4月12日，博鰲樂城2020年度國際創(chuàng)新藥械工作總結(jié)大會在樂城順利召開。眾多跨國藥械廠商中國區(qū)負(fù)責(zé)人齊聚樂城，分別與樂城先行區(qū)管理局黨委書記、局長顧剛進(jìn)行洽談，助推公司旗下創(chuàng)新藥械產(chǎn)品2021年加速在樂城落地，搶占真實世界數(shù)據(jù)研究“機(jī)遇窗口期”。樂城先行區(qū)管理局黨委委員、副局長呂小蕾陪同會見。

默沙東（中國）

默沙東（中國）副總裁、中國政府事務(wù)及市場準(zhǔn)入負(fù)責(zé)人王曉曄在會見中表示，希望可以結(jié)合默沙東在國外開展真實世界研究的成功經(jīng)驗，未來可以同海南真實世界研究院在樂城開展產(chǎn)業(yè)化項目合作。通過引入 人才和 產(chǎn)品，雙方共同打造海南自貿(mào)港品牌IP項目。

默沙東（中國）中央藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)總監(jiān)李紀(jì)虎，華南區(qū)政府事務(wù)總監(jiān)陳玲，華南區(qū) 政府事務(wù)經(jīng)理季立曉參與會談。

安斯泰來制藥（中國）

安斯泰來制藥（中國）有限公司總經(jīng)理濱口 洋帶領(lǐng)旗下研發(fā)團(tuán)隊負(fù)責(zé)人介紹了2021年安斯泰來計劃在樂城落地的膀胱癌、胃癌、乳腺癌、罕見病等領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物。

其中，膀胱癌一款首創(chuàng)新藥曾獲得FDA授予的突破性療法認(rèn)定和優(yōu)先審評資格，已經(jīng)于2019年底在美國獲批上市，希望未來可以利用樂城真實世界數(shù)據(jù)研究加速在中國上市的步伐。

華熙生物

華熙生物董事長趙燕在會見中表示，華熙生物擁有 的醫(yī)美產(chǎn)品研發(fā)團(tuán)隊，在全球玻尿酸市場占有率遙遙 。希望未來可以借助樂城先行區(qū)“先行先試”以及真實世界數(shù)據(jù)研究相關(guān)政策，將旗下國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療美容產(chǎn)品通過樂城這個快速通道，加速在國內(nèi)上市的步伐。

北京大學(xué) 醫(yī)院醫(yī)學(xué)統(tǒng)計室主任、海南省真實世界數(shù)據(jù)研究院副院長姚晨，華熙生物副總經(jīng)理劉愛華、高亦，華熙生物海南公司總經(jīng)理丁可，華熙生物注冊中心副總監(jiān)劉旭參與會談。

再鼎醫(yī)藥

再鼎醫(yī)藥公司副總裁潘璐表示，今年 實現(xiàn)帶藥離園的藥物瑞派替尼在中國順利上市，后續(xù)將會推動更多旗下創(chuàng)新藥物在樂城的落地，并期待雙方能在真實世界數(shù)據(jù)研究方面實現(xiàn)新的跨越合作。

再鼎醫(yī)藥公司總監(jiān)龍玲君、 經(jīng)理徐顯娣參與會見。

基石藥業(yè)

基石藥業(yè)大中華區(qū)總經(jīng)理趙萍在會見中表示，今年普拉替尼順利通過國家藥監(jiān)局優(yōu)先審評審批程序附條件批準(zhǔn)上市，樂城相關(guān)真實世界研究結(jié)果作為臨床試驗的補(bǔ)充，為產(chǎn)品的順利上市開辟了“快速通道”。希望今后雙方能繼續(xù)開展更多創(chuàng)新藥械產(chǎn)品在真實世界數(shù)據(jù)研究領(lǐng)域的合作。

基石藥業(yè)戰(zhàn)略合作總監(jiān)朱燁方參加會見。

基因港（香港）生物科技

基因港（香港）生物科技有限公司總裁王駿教授在會見中表示，保健品等大健康領(lǐng)域產(chǎn)品未來在海南自貿(mào)港和樂城先行區(qū)有著廣泛的跨境消費市場，希望通過雙方明天的戰(zhàn)略合作簽約，未來可以引入更多的優(yōu)質(zhì)保健產(chǎn)品，助推樂城大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

基因港海南公司總經(jīng)理韓蕾參加會見。

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